radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] anaris в Александра Мендель, сбор помощи
Я знаю Сашу лично, хоть и совсем чуть-чуть. Мы только один раз разговаривали с ней. Она мне рассказывала про учёбу, про город, в котором она выросла, про планы на будущее.
Мне было с ней хорошо и легко, и я не сомневалась, что всё у неё будет хорошо.
Прошло всего три месяца с нашей встречи, и оказалось, что у Саши рак третьей степени.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] ya_zebrik в Александра Мендель, сбор помощи
Оригинал взят у [livejournal.com profile] nadya_genke в Александра Мендель, сбор помощи
Оригинал взят у [livejournal.com profile] lubelia в Александра Мендель, сбор помощи

Александра Мендель, 19 лет, рак третьей степени.



Это Александра Мендель, 19 лет, Магадан. Закончив школу, она приехала в Москву, мечтала поступить в Литературный институт им. Горького (на факультет поэзии). Год работала курьером, вечерами ходила на курсы подготовки, но нескольких баллов ей не хватило, чтобы пройти на бюджетное отделение. Сейчас она учится на первом курсе в Институте философии, теологии и истории св. Фомы на отделении религиоведения, работает, живет у друзей - в Москве у Саши нет родственников. В Магадане осталась мама.
Недавно у Саши нашли рак. Она обратилась к гастроэнтерологу с подозрением на гастрит, УЗИ показало кисты яичников, и ее положили в больницу в Раменском на обследование. Состояние стремительно ухудшалось, начались сильные боли. После дополнительного обследования в НИИ онкологии на Каширском шоссе сообщили предварительный диагноз - рак, метастазы, необходимо срочное лечение. Прежде чем делать операцию необходимо произвести еще ряд анализов, назначить химиотерапию - у больницы в Раменском, к сожалению, нет необходимых ресурсов. И делать все это нужно немедленно, потому что каждый потерянный день – это потерянный шанс. Поэтому друзья Саши, срочно набрав необходимую сумму в 150 тысяч рублей, положили ее в платную клинику «Нейро-Вита» при НИИ онкологии на Каширском шоссе. В клинике ей стало гораздо лучше - там удобная кровать, на которой не болит спина, обезболивающее, на которое нет аллергии, добрые и заботливые врачи и медсестры. Минус только один - это стоит довольно дорого, и все же самый главный плюс неоспорим: немедленно было начато лечение, и сейчас у Саши начинается курс химиотерапии, первый из трех, рекомендованных на Каширке. Мы уже выигрываем у рака – Саша дойдет до операции, а врачи на Каширской пообещали помочь с квотой, им тоже жалко этого ребенка. На все это необходимы деньги. Излишне говорить, что у Сашки их попросту нет. Ее мать в Магадане, а оттуда один билет на самолет, чтобы увидеть дочку, стоит три ее месячных зарплаты. У Саши есть только друзья и надежда. Столько человек твердо намерены бороться за ее спасение, готовы сидеть с ней, скидываются, кто сколько может, перечисляют деньги, в данной ситуации спасительные. В помощь Саше ее одногруппники (студенты св. Фомы), друзья, знакомые музыканты и актеры отдают последнее, проводят концерты и благотворительные фестивали. Но рак, к сожалению, - это не только очень быстро и очень больно, это еще и очень дорого. Саше всего 19 лет, она справится и выдержит, если ей помочь.
Помогите нам, пожалуйста.

СПОСОБЫ ПОМОЩИ:

Счет для перевода в рублях.
ЗАО «Райффайзенбанк»
кор. счет 30101810200000000700
БИК 044525700
Счет получателя
40817810301002456151
Получатель - Мендель Александра Олеговна

Сбербанк
Карта 4276380109353230, оформлена на Марию Дмитриевну Клементьеву

Pay-pal для иностранцев: mamaduke96@gmail.com
Примечание: перед тем как послать денежку, надо непременно нажать на box - Personal, а потом указать, что это Donation or Gift, и указать, кому: например, Саша Мендель, рак.

Яндекс-кошелек - 410011297803716

Открыта группа помощи в сети Вконтакте:
http://vk.com/public50961426 - там появляется актуальная информация. На данный момент там выложены медицинские документы и договор с клиникой.

Вот тут выложен список мероприятий в разных городах России на которых можно будет передать средства для Саши:
http://lubelia.livejournal.com/839795.html#comments

Мы просим о перепосте и распространении информации.



Оригинал взят у [livejournal.com profile] nemka в Осторожно - настоящие и фальшивые просьбы
Большая часть из вас и так в курсе. Но есть и те, кто не из этой тусовки.
Есть девочка Александра из Магадана, сейчас в Москве, 19 лет, среди ролевиков известна как Доминик или просто До (поправьте меня, если неправильно сказала). Она заболела злокачественной опухолью и ее друзья, которые и мои друзья тоже, начали собирать всякую помощь, практическую, дежурства в больнице, но и деньги. Публиковали в ЖЖ связи. Подробно можно прочитать все у [livejournal.com profile] tikkey или у [livejournal.com profile] alan_christian. Я сама Сашу не знаю, но слышала о ней задолго до болезни и поэтому свидетельствую, что это реально существующий человек. Я сначала думала, что это старший ребенок Тикки, но это не так, мать живет в Магадане.
Так вот, в "Контакте" появилась фальшивая копия этой инфомрации с другими координатами, куда послать деньги! Так что если вдруг и вы хотите помочь, согласовывайте всё с Тикки и Аланом или с теми, с кем они там в комментах общаются! А то добрый и искренний, но посторонний человек может передать неверную информацию!

radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] alexandrpikalev в ДРУЗЬЯ! НУЖНА ПОМОЩЬ!
Дорогие друзья!
За всю историю моего блога вторично обращаюсь за помощью.
У моей знакомой Тавасиевой Зульфии Авгановны (40 лет) опухоль головного мозга на Турецком седле
Ситуация довольно серьезная и нужна операция, чем быстрее, тем лучше.
Сама операция бесплатная, но нужна довольно значительная сумма на лекарства, анализы и реабилитацию. Какую-то часть уже собрали по знакомым и просто сочувствующим. Но пока этого совсем недостаточно( Женщина очень нуждается!
Сама она живет в селении Чикола в Северной Осетии, воспитывает без мужа 14-летнюю дочь, сама получает зарплату 4 000 руб., электронных счетов у нее нет, банковских карт тоже, поэтому я даю свои реквизиты:

Яндекс-кошелек 
41001538407601
Карта VIZA (Сбербанк)  4276 8600 2058 5689
Телефон Зульфии +7 918 838 39 98
Мой телефон +7 918 836 69 80

Думаю, если скинемся хотя бы по 100-200 рублей, будет немалая помощь!
Оперировать будут в Беслане, в клиническом центре хирурги Дуаев и Дидигкаев.

Всем заранее благодарен!
Буду держать в курсе.
С уважением, и просьбой перепоста
+иер. Александр П.

radvi_sasha: (кошка)
В пост призываются журналисты и владельцы живых сайтов - http://katenkart.livejournal.com/403616.html

О том, кто это и о чем вообще речь - http://katenkart.livejournal.com/tag/%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0%20%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%82

картинка для привлечения внимания


и немного домашнего видео... )
radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] anna_egorova в Самые бедные или самые богатые?
[livejournal.com profile] zelenka_ferret оделилась потрясающей историей. Очень-очень.

Никогда не забуду Пасху 1964 года. Мне тогда было 14 лет, младшей сестре Оси - 12, а старшей, Дарлин - 16. Мы жили с мамой, и все четверо неплохо научились довольствоваться малым. Отец умер пять лет назад, оставив мать с семью детьми и совершенно без средств к существованию. К 1964 году старшие сестры вышли замуж, а братья уехали из дома.

За месяц до Пасхи наш пастор объявил, что церковь собирает особое пасхальное пожертвование для одной бедной семьи. Он попросил всех откладывать деньги на пожертвование и проявить щедрость.

Дома мы обсудили, что такого можем сделать, чтобы помочь этой семье. Решили, что этот месяц проживем на одной картошке: сэкономим двадцать долларов на питании - и пожертвуем. Можно еще
сэкономить на электроэнергии, если как можно меньше зажигать свет и не слушать радио.

Старшая сестра набрала работы по уборке домов и дворов, а мы, младшие, нянчились с соседскими детьми - тоже подрабатывали. На пятнадцать центов можно было купить веревку, сплести из нее три прихватки и продать по доллару за штуку. На таких прихватках мы заработали двадцать долларов.

Это был самый замечательный месяц в нашей жизни. Каждый день мы пересчитывали, сколько скопили. Вечерами сидели в потемках и дружно представляли, как обрадуется эта бедная семья деньгам, собранным церковью. У нас в церкви было человек 80, и мы решили, что, сколько бы мы ни собрали, общая сумма точно будет раз в двадцать больше. Тем более, каждое воскресенье пастор напоминал всем о пасхальном пожертвовании.

За день до Пасхи мы с Оси пошли в магазин и обменяли всю нашу мелочь на три новенькие двадцатидолларовые купюры и одну десятидолларовую. Мы неслись домой во весь дух, чтобы скорее показать их маме и Дарлин. У нас никогда раньше не было столько денег.

От возбуждения мы едва уснули. Что с того, что на Пасху у нас не будет новой одежды? Зато у нас есть целых семьдесят долларов на пожертвование! Мы не могли дождаться, когда пойдем в церковь.

Воскресным утром дождь лил как из ведра. Зонтика у нас не было, а до церкви надо было идти пару километров, ну и что с того, что мы промокнем до нитки? У Дарлин в туфлях дырки были закрыты картонными стельками. Картон весь размок, и она промочила ноги. Но мы сидели в церкви очень довольные. 

Я услышала, как подростки перешептываются про нас, что, мол, девчонки Смитов опять в своих старых платьях. Я посмотрела на них, одетых с иголочки, и ощутила себя такой богатой! Когда собирали пожертвование, мы сидели на втором ряду. Мама положила десятидолларовую купюру, а каждая из нас, девочек, по двадцать долларов. Всю дорогу домой из церкви мы пели.

За обедом мама преподнесла нам сюрприз. Оказывается, она заранее купила дюжину яиц, и мы сварили пасхальные яйца к жареной картошке! А потом к нашему дому подъехал пастор. Мама открыла дверь, минутку поговорила с ним и вернулась с конвертом в руке. Мы спросили, что там, но мама не сказала ни слова. Она открыла конверт - и из него высыпалась куча денег. Три новенькие двадцатидолларовые купюры, одна десятидолларовая и семнадцать - по доллару. Мама спрятала деньги обратно в конверт.

Мы сидели молча, уставившись в пол. Еще минуту назад мы чувствовали себя миллионерами, а теперь - нищим отребьем. Мы, дети, жили так счастливо, что нам было жалко всех, у кого не было таких, как у нас, мамы с папой, и дома, полного братьев, сестер и других детей, которые постоянно толклись у нас в гостях. А как весело было делить между собой столовые приборы, которых на всех не хватало, и каждый вечер загадывать, что тебе попадется сегодня: ложка или вилка! Ножей было всего два, и мы передавали их друг другу по мере необходимости. Я знала, что у других есть много всего такого, чего у нас нет, но мне и в голову не приходило, что мы бедные.

В тот пасхальный день я узнала, кто мы такие. Пастор принес нам деньги для бедной семьи, значит мы, должно быть, бедные. Быть бедной мне не нравилось. Я посмотрела на своё платье и поношенные туфли, и мне стало так стыдно, что сразу расхотелось ходить в церковь. Там же, наверное, все уже в курсе, что мы бедные!

Я училась в девятом классе и была лучшей из ста учеников. Я подумала: интересно, а ребята в школе знают, что мы бедные? Пожалуй, можно бросить школу: восемь обязательных классов у меня уже есть... Мы долго сидели в тишине.

Всю следующую неделю мы, девочки, ходили в школу, возвращались домой и друг с другом особенно не разговаривали. Наконец, в субботу мама спросила, что бы мы хотели сделать с деньгами. А что делают с деньгами бедняки? Откуда мы знаем. Мы же раньше не подозревали о своей бедности.

Идти в церковь в воскресенье совсем не хотелось, но мама сказала, что надо. Хотя день был солнечный, по дороге мы молчали. Мама начала было петь, но песню никто не подхватил, и она остановилась после первого куплета. 

В церкви проповедовал миссионер. Он рассказывал, как в Африке верующие сами лепят кирпичи, обжигают на солнце и строят из них здание для своей церкви. Но на крышу нужны деньги. Сто долларов достаточно, чтобы покрыть крышей одну церковь. Пастор спросил: «Не могли бы мы все пожертвовать, чтобы помочь этим бедным людям?»

Мы переглянулись и улыбнулись - первый раз за эту неделю. Мама открыла сумочку и достала конверт. Она передала его Дарлин, Дарлин - мне, а я - Оси, и та положила его в пожертвования.

Когда деньги подсчитали, пастор объявил, что собрали немного больше ста долларов. Миссионер очень обрадовался. Он даже не ожидал такого пожертвования от нашей маленькой церкви. Он сказал: "Наверное, среди вас есть богатые люди!"

И вдруг нас осенило! Из этих чуть больше ста 87 долларов положили мы. Так мы и есть та самая богатая семья из нашей церкви! Так ведь сказал миссионер?
С этого дня мы никогда больше не были бедными!
(Автор неизвестен)

radvi_sasha: (белочки в спецодежде патрулируют улицы)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] irinka_hema в Осторожно, мошенник!!! Друзья, расшарьте информацию!!!
За те годы, что я в благотворительности я видела много разных мошенников, кормившихся с темы больных детей. Подставные сайты с историями реальных детей, но "левыми" реквизитами, совсем-совсем выдуманные истории, реальные родители реальных детей, злоупотребляющие доверием жертвователей… В общем, много вариантов было… Но то, что происходит последние полтора года… Как сказала моя коллега "борзометр у чувака зашкаливает".

Сначала схема выглядела следующим образом: на телефон мамы больного ребенка звонил мужчина, говорил, что пытается перевести большую сумму денег на ребенка, но для этого ему нужно знать дату выпуска карты и 3 цифры с оборота карты (под магнитной лентой). 3 цифры с оборота – это CVV-код для дистанционной оплаты картой. 90% родителей об этом не знали, поэтому сообщали мошеннику код. Дальше на телефон приходило СМС "вы подтверждаете платеж на сумму ***?", и тут же раздавался звонок от того же "благодетеля": "я перевел вам деньги, но вы должны подтвердить, что согласны их принять. Вам пришла СМС с кодом, который вы должны сказать мне". Снова-таки – большинство родителей не врубались в то, что "платеж" не = зачисление, а как раз наоборот. Итог – с карточки снималось 200-500-4000 грн.

Работал мошенник обычно по выходным и очень систематично – просто брал детей с одного благотворительного сайта и по очереди обзванивал. После нескольких таких эпизодов мы говорили родителям, предупреждали, просили блокировать карты для интернет-платежей. Мошенник снова звонил, снова пытался снять деньги. Наткнувшись на заблокированные карты, говорил, что хочет перевести 15 000 грн через интернет-банкинг, но не может, так как карта закрыта для интернет-операций, инструктировал как отключить блокировку и снова снимал все, до чего доставал.

Писались заявления в милицию. Писались заявление в службу безопасности банка. Чувак затихал на пару недель-месяцев, а потом появлялся снова, обзванивая подопечных следующего благотворительного сайта. Всегда с одного и того же телефона. И совершенно не смущался, когда его посылали на три буквы, а просто набирал следующий телефон в списке, иногда – соседа по палате того, кто только что его послал.

А 30 декабря 2012 телефон зазвонил у меня. Мужчина представился Давидом, профессиональным телохранителем, который работает в основном по контракту на Западе. Сказал, что хочет помочь подопечным нашего фонда. И начал рассказывать, что у него счет в немецком банке. И это очень особенный счет, с него нельзя переводить по реквизитам на другой счет, можно только с карточки пополнить другую карточку через терминал. И для этого ему нужен номер телефона, который привязан к карте… "Для пополнения карты не нужен телефон. А вот для мошеннических действий – нужен" – ответила я и на том конце трубки раздались короткие гудки.

Я тут же написала во внутреннюю рассылку волонтеров, работающих в онко о новом явлении мошенника. Оказалось, что он звонил еще нескольким людям – волонтерам и родителям. А после нового года мне посыпались звонки от подопечных семей…

Мошенник звонил в основном семьям из категории неактивных. Тем, кто закончил лечение. Буквально уговаривал принять деньги ("ну вы же потратились на лечение, наверняка долги остались и вообще помощь лишней не бывает"). Если не получалось – начинал угрожать "ваша просьба висит на благотворительном сайте. Если вы отказываетесь от помощи, значит вы мошенники!". Но обычно до этого не доходило. Родители соглашались с тем, что таки да, помощь лишней не будет. Тем более человек обещал 15-20 тысяч грн. И спрашивал на первом этапе только номер карты и телефон, который к ней привязан. Потом – отправить СМС на сервис-номер банка с определенным кодом. Потом – продиктовать ему код, пришедший по СМС. И… с карточки видимо по системе "Экстренные деньги" (возможность получить энную сумму в банкомате без тела карты, отправив с телефона только с ее номером и телефоном) снимались 400-500 и т. д. грн.

Мало того… попадались родители, на чьих картах денег не было (ибо сбор давно закрыт). Таких мошенник уговаривал положить на карту 400-500 грн, так как с его такой специфической карты немецкого банка невозможно сделать перевод на пустую карту. И после того, как родители клали эту сумму, благополучно снимал ее по прежней схеме.

На крючок мошенника попалась не одна и не две семьи. Заявления в милицию были отданы. Звонки идут с одного и того же телефона. Все деньги снимались в одном и том же банкомате. На наши звонки мошенник отвечает "да, я украл! А вы поймайте меня!". И чувак по-прежнему на свободе и продолжает обзванивать родителей. Некоторых ПО ВТОРОМУ РАЗУ!!!

Я не знаю, что вместо совести у этого человека. Мне непонятно, почему пьяного хулигана, который "минирует" вокзал арестовывают за несколько часов, а мошенников, которые не меняют номер телефона и банкомат – не могут. А еще мне непонятно, что делать дальше! Как защитить семьи от мошенников?! От этого и от следующих! Своих пока как можем инструктируем! Но сколько благотворительных групп гуляет по соцсетям! Как донести информацию до всех потенциальных жертв?!

Вот и прошу вас, френды о перепосте этой инфы! Чем больше волонтеров, фондов, нуждающихся людей узнают о том, что не все обещающие помощь, на самом деле помогут, тем больше денег пойдет на нуждающихся, а не в карман мошеннику!

И очередной раз напоминаю: для того, чтобы сделать перечисление на карту нужно знать только ее номер, МФО, ОКПО, р/с, ФИО того, на кого она оформлена, изредка оператор банка может спрашивать ИИН. Если вас просят сообщить пришедший на телефон код, любые цифры с карты, кроме ее номера, номер телефона, привязанный к карте, отправить какие-то коды на сервис-номер банка – вас хотят ограбить! НИКОГДА НЕ СООБЩАЙТЕ ПИН-КОД, ЦИФРЫ С ОБРАТНОЙ СТОРОНЫ КАРТЫ И ПАРОЛИ ИЗ ПРИШЕДШИХ ОТ БАНКА СМС КОМУ-ЛИБО!!!

UPD: телефон, с которого звонит чувак 066 035 24 52

Вверх!

Jan. 1st, 2013 10:18 pm
radvi_sasha: (кошка)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] feruza в Вверх!
Тем временем мы же задаем вопросы - а что, что можно сделать? Ну вот, можно не усыновлять никого, но помочь уже подрощенным сиротам, мотивированным учиться, получить образование.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] ne_togo в Вверх!
вверх

МОСКВА, 26 декабря. /ИТАР-ТАСС/ - Совет Федерации одобрил ответный закон на "Акт Магнитского", предусматривающий, в частности, запрет на усыновление гражданами США российских детей. За документ сенаторы проголосовали единогласно.
Теперь закон поступит на подпись президенту РФ.

Вашингтон, 25 декабря. /ИНТЕРФАКС/ - Белый дом снял со своего сайта петиции, касающиеся "Закона Магнитского".

В переводе на русский-бытовой - Свои проблемы нам придётся решать самим.

Совет Федерации обещает создать комиссию, Дума «расширить и углУбить», стимулировать, компенсировать, развивать и надзирать.
Когда будет хоть какой-то результат, никто сказать не может.

И что делать?
Ну, хорошо! Маленьких-здоровеньких разберут. 6-7 летних, со скрипом, но тоже начали усыновлять и брать под опеку.
Что делать с подростками?
С теми, кому сейчас 15, 16 и 17 лет.
В 18-лет их выкинут из детского дома, и живи, как знаешь.
Или переведут в ПНИ. Надо объяснять, что это такое?

Сейчас мне начнут писать в каментах – Да я сама/сам в 16 лет из дома уехала!
Всё правильно, уехали. Только у Вас в анамнезе жизнь дома и какая-никакая школа. А у них - коррекционка. Во всяком случае, у большинства.
А коррекционная школа в детском доме – Ноль! Zero.
Аттестат за 9 классов коррекционной школы, это максимум, что есть у этих детей.
Они стартуют «ниже плинтуса». И не всем удается выбраться.
Очень немногим удаётся, если уж начистоту.

В Москве 10 лет работает Центр равных возможностей для детей-сирот «Вверх».
Центр "Вверх":
http://vverh.su/
"мы ведем обучение по различным образовательным программам, помогаем подготовиться к получению аттестата за 9 и 11 класс, поступить в колледжи и ВУЗы и учиться в них, выбрать профессию и найти работу."

И это не просто школа, это – Дом, где поймут и помогут. И чаем с печеньем напоят.

Я прошу помощи!
Центр "Вверх" целиком финансируется благотворительными пожертвованиями.
Обучение для учащихся бесплатно.
Центру нужно 20 тыс.$ в месяц (аренда, зарплата педагогов, учебные пособия и т.п.).
Дайте детям шанс!
И это будет для них лучшим новогодним подарком.

Как помочь! )

И почему я ввязываюсь!
В мае 2005-го на меня и «группу товарищей» свалился Клиент.
Сирота. Инвалид детства. Мать отказалась в роддоме.
Всё лето мы бегали, как кошки на пожаре – Бакулевка (Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева), санаторий и тЫдЫ, и тЫпЫ.
А перед 1 сентября неожиданно выяснилось, что Клиент, практически, не умеет читать, считает на пальцах в пределах десяти, про таблицу умножения «что-то слышал».
Коррекционная школа, 6-ой класс.
Первое стихотворение - "У лукоморья дуб зеленый" - он выучил в 12-ть лет.
Таблицу умножения в 13-ть.
Сейчас ему 19-ть лет, и он учится в Центре «Вверх».
На него-то я 200 баксов в месяц как-нибудь наскребу, но там ещё 100 человек.

Пожалуйста, сделайте кросс-пост:

СПАСИБО!!!

Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Ваша баба Ира


radvi_sasha: (кошка)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katenkart в Новая Тишеярмарка
Вот и подоспел новый выпуск арт-ярмарки для Тихона. Благодаря прошлым ярмаркам мы в этот раз сможем оплатить следующий месяц даже немного заранее - как нас попросила это сделать администрация, во избежание банковской предновогодней горячки. Огромное спасибо мастерам, организатору сего действа - моей супертезке Кэт, и, конечно, покупателям.

Итак, смотрим, влюбляемся, приобретаем! =)


radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] aprilwitch в новый год (1 СПИСОК, МОРОЗОВСКАЯ БОЛЬНИЦА)
дорогие друзья, итак.
новый год к нам мчится, а мы с вами снова дед морозы, снегурки, санта клаусы и что там еще нынче в моде у детей и подростков.

я начинаю вывешивать списки детей, проходящих длительное и тяжелое лечение. очень-очень тяжелое.
сколько всего будет списков я пока точно не знаю, но вот вам первый (и скоро вывешу второй).
два первых списка - это дети фонда "подари жизнь" волонтером которого я являюсь уже стыдно вспомнить сколько лет. 

ИТАК, правила.
  • вы идете под кат и смотрите кому из детей вам бы хотелось подарить подарок.
  • выбрав себе ребенка, вы пишите комментарий к этому посту.
в комментарии должна быть следующая информация:
номер списка (пример, список номер 1)
название списка (пример, морозовская больница)
номер ребенка (пример, 3)
имя ребенка (пример, оля)

Читать дальше...
radvi_sasha: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katenkart в Ярмарка имени Тихона
То, что сейчас происходит - фантастически круто, просто невероятно круто!!! Идею сгенерила и воплотила в жизнь моя подруга и чудесный мастер бисерного ремесла [livejournal.com profile] someoneblack! Ведь можно ничего не просить, а придумать отличное и всем полезное дело: большую ярмарку имени Тихона и его занятий!

Суть: Прекрасные мастера всевозможных рукодельных направлений выставили на ярмарке свои работы, процент от продажи которых пойдет в фонд оплаты Тишкиной учебы. Всяк может одновременно очень порадовать себя (достаточно просто полюбоваться на ПЕРВУЮ партию украшений из разных городов и даже стран, чтобы понять, насколько приятной и полезной может быть покупка), порадовать покупкой автора - и порадовать покупкой Тихона, потому что для него это - часы занятий, которые ему нравятся.

Это - всего лишь превьюшка, крохотная часть большущей, совершенно невероятного масштаба ярмарки (я такого на просторах сети очень давно не видела...) ссылка - лишь на ПЕРВУЮ ЧАСТЬ.




Ребята, мы собираем не на курсы лечения, это на постоянный процесс обучения в Нашем Солнечном Мире. Мы туда ездим, потому что результат от занятий там - есть. Результата от занятий в центрах медико-социального сопровождения и государственный группах, сколько бы мы ни упирались дома и в центре, почти никакого. Наверняка детям попроще там прекрасно помогают - я не спорю. Я не верю в красивые вывески и громкие слова, поэтому честно пыталась по-другому все эти 8 лет. Кто меня знает, те в курсе, насколько отчаянно пыталась. Тихон - не просто аутист(если бы все так просто...), там богатая история и глубокая клиника с операцией на сердце, семиминутной клинической смертью, пятью месяцами реанимации без капли надежды, потом ДЦП, негасимая ничем эпилепсия, отказ всех органов по очереди... за реабилитацию никто не взялся, поэтому - все сделали сами и не напрягли ни других, ни себя - просто сделали, в общем-то. Парень сейчас - довольно самостоятельный парень с перспективами. Сказали бы это его реаниматологу восемь с лишним лет назад - тот бы не поверил. Все это мы сделали сами. Мы, конечно, многое попробовали, да. Что-то еще попробуем, мы в процессе)
radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] starushkan в Вот моя история
Мой первый сустав заболел в 5 лет. Меня положили в нашу районную больницу, как лечили - не помню, но через несколько месяцев я оказалась в областной больнице, где мне поставили диагноз "ревматоидный артрит".
В Кировской Детской Областной Больнице я лежала с 6 до 16 лет, почти с самого начала меня стала лечить замечательный доктор Порошина Галина Игнатьевна. Она относилась ко мне как к родной дочери, всегда была готова сделать всё, что только возможно. Но несмотря на то, что я лежала в областной больнице по два раза в год и меня лечила очень хороший врач, у меня начинали болеть всё новые и новые суставы.
Через несколько лет после начала заболевания я не смогла бегать, а через некоторое время после окончания школы я совсем перестала ходить. Сейчас я не могу встать даже с поддержкой.

Сейчас мой диагноз звучит так: "Юношеский ревматоидный артрит, полиартрит, акт. 2, ФК 3. Вторичный артроз. Дв. коксартроз, рентген. ст. справа 3, слева 2. Дв. гонартроз, рентген. ст. 3. Вальгусная деформация н. конечностей. ФНС 3.




Хорошо, что я к своей внешности отношусть с хорошим таким чувством юмора. :)

У меня поражены абсолютно все суставы на руках и ногах, я почти перестала расти, из-за долгого употребления всяких разных таблеток начали страдать внутренние органы.

Мои рентгеновские снимки






Из лекарств я принимаю: метипред, аэртал, плаквенил, кальций, фороза и омепразол (для желудка).

Я очень давно думала об операциях по эндопротезированию суставов, но сначала возраст был неподходящий, а потом я решилась и легла в больницу. Там мне провели всевозможные обследования, организовали консультацию ортопеда. По результатам обследований мне были показаны операции по эндопротезированию. Но все врачи начали мне говорить, что раз я не могу ходить, то делать любые операции не имеет смысла. И так было несколько раз, когда я ездила на приём.
После очередных слов: "Да зачем тебе эти операции? Какой смысл?" я решила, хватит уже расстраиваться, пора самой что-то делать. Ведь я знаю, что такие операции делают людям, которым даже хуже, чем мне сейчас. Ну и что, что я не хожу! Не я первая...

Да, таким, как я, не так часто делают операции в России, но если мне не могут помочь здесь, то я могла бы обратиться в какую-нибудь клинику за границей.
С помощью своих знакомых я обратилась в израильскую клинику Шиба (Тель-Хашомер). Мне ответили и после того, как я отправила туда свои снимки, последнюю выписку из больницы и результаты анализов, мне прислали ответ.
Чтобы избавиться от ужасных болей и начать хотя бы тихонько ходить мне нужна замена четырёх суставов: двух тазобедренных и двух коленных. Но сначала мне нужно обследоваться там, у них клинике, а только потом мне смогут сказать, что можно сделать и, соответственно, назвать точную сумму. Хотя даже сейчас я понимаю, мне самой негде взять такие даже приблизительные деньги.

Я очень хочу ходить. Я хочу быть в состоянии себя обслужить. Я хочу уехать из деревни, в которой живу, и начать учиться. Я хочу путешествовать и побывать в гостях у всех своих друзей.
Я понимаю, что я уже не ребёнок, а вроде бы как взрослая, но жизнь порой такая чудная (ставьте ударение, где угодно), что почему бы не попробовать.

Координаты счетов:


Банковский счёт (рубли, доллары, евро):

Банк получателя: Кировский РФ ОАО "Россельхозбанк" г. Киров
ИНН 7725114488
КПП 434502001
БИК 043304787
ОКПО 55741976
Кор/счёт 30101810600000000787
Номер счёта: 40817810822150003208
Получатель: Фалалеева Елена Евгеньевна

Банк получателя: RUSSIAN AGRICULTURAL BANK (KIROVSKY BRANCH)
Получатель: Elena Falaleeva
Account number: 40817810822150003208
SWIFT: RUAGRUM1022


PayPal: 



omaximova@gmail.com


Пожалуйста, отправляйте в евро либо в долларах личным платежом (другое) обязательно с пометкой "для Нади Ф." или "for Nadia F.", иначе эти деньги мне не дойдут.

Яндекс-кошелёк:

410011049747398

WebMoney:

RUB R428340658405
USD Z404181984021
EUR E301786835261

Western Union: 

Получатель: Фалалеева Елена Евгеньевна, Россия (Elena Falaleeva, Russia)


После перевода, пожалуйста, сообщите мне личным сообщением код перевода, сумму перевода, страну и фамилию отправителя. Так я смогу получить этот перевод. 


Я очень прошу помочь мне собрать деньги на операции!

radvi_sasha: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] chistyakova в раскопай своих подвалов и шкафов перетряси!

Открывается благотворительный магазин, который будет помогать нашему фонду "Подари жизнь" и фонду "Вера". Открытие уже 20 сентября, через неделю. Если вдруг у вас есть прекрасная одежда, которую Вы едва носили, приносите! В магазине ее продадут, а на вырученные деньги детям, больным раком, купят лекарства. А тем, кого нельзя вылечить, противопролежневый матрас или еще какую-нибудь ценную штуку. Как ни крути, а ваши платья, шарфы и платки могут не только украсить кого-то, но и спасти жизнь, или уж во всяком случае заполнить чьи-то последние дни самой кипучей и насыщенной жизнью! Приносите ваши наряды :-)

Те вещи, которые не будут проданы, передадут на благотворительные цели.

Пишите нам на info@blagobutik.ru или звоните 8 (499) 246-22-39 или даже приезжайте и передавайте вещи в офисы фондов «Подари жизнь» (м.Парк Культуры) или «Вера» (м.Спортивная). И, кстати, уже сегодня вы можете побывать на сайте магазина http://blagobutik.ru/
radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] anna_egorova в Предлагаю подопечных :)

Мне постоянно пишут родители детей с муковисцидозом из Украины и России. И просят купить пульсоксиметры, скандишейк и витамины, т.к. пульсоксиметры там стоят гораздо дороже, а специализированного питания и витаминов так и вовсе нет.
Наш "Журнал помощи" покупать всем не может, т.к. для этого каждого просящего надо оформлять как подопечного, а у нас для этого нет ни человекоресурсов, ни средств. Поэтому я просто эти витамины-скандишейки-пульсоксиметры часто покупаю сама.

Но у меня тоже денег не хватает на всех. К тому же мне довольно тяжело это все потом тащить на почту с Юлей в нагрузку.

Может, найдутся желающие в США иногда купить скандишейк, витамины и пульсоксиметры и выслать по назначению? Если бы кто-то мог взять постоянного подопечного, быть на связи и высылать вышеуказанное по необходимости (кроме пульсоксиметра, это разовая покупка), было бы классно. Но даже разовая помощь очень нужна. Сейчас у меня пятеро детей на очереди, а в кошельке близко к нулю. 

Стоимость на одного ребенка получается примерно 150-170 долларов в месяц: пачка скандишейка 75 долларов+пачка витаминов 30 долларов+посылка. А уж если передачу получится найти, то еще дешевле. Но находить передачи в маленькие городки нашей великой и необъятной родины - это та еще задача.

Вот, прошу о помощи, а то я не справляюсь.

radvi_sasha: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] katenkart в Поиска Работы Псто
*Репост приветствуется*

Народ, я дизайнер и я ищу еще одну работу от 23 000 р. в месяц.

Принцип простой: я полностью беру на себя дизайн-обеспечение фирмы (логотип, брендбук, сувенирка, вся полиграфическая текучка от листовки до крупной наружки). Кроме того, есть опыт оформления витрин и интерьеров.
Вот, что нужно обо мне знать: портфолио, резюме.

Кроме того, я неплохо пишу рекламные тексты, оформляю и веду корпоративные блоги.

Области, в которых я люблю работать, это косметико-парфюмерная и ресторанно-гостинничная сферы.

Работаю принципиально дома, работу ищу желательно не попроектную, а постоянную. Могу неоднократно в течение рабочей недели посещать офис и производство.

Картинко для привлечения внимания:



контакты: katenkart@yandex.ru katenkart@mail.ru
radvi_sasha: (достучаться до небес)

Апластическая анемию Леше поставили в 2009м. В мае сделана третья пересадка костного мозга, появилась надежда. Нужны деньги на препараты.
Подробности: http://sangria-s.livejournal.com/1011457.html
http://sangria-s.livejournal.com/1011122.html
radvi_sasha: (достучаться до небес)

Апластическая анемию Леше поставили в 2009м. В мае сделана третья пересадка костного мозга, появилась надежда. Нужны деньги на препараты.
Подробности: http://sangria-s.livejournal.com/1011457.html
http://sangria-s.livejournal.com/1011122.html
radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] sangria_s в мальчик с водой вместо печени и мама его. ОПЯТЬ НУЖНА КВАРТИРА
От себя: ДЛЯ МЕНЯ ЭТО НЕ ДЕЖУРНЫЙ ПЕРЕПОСТ - я много лет знаю эту семью. Галина - глава нижегородского общества муковисцидоза, и она ни разу за все это время не попросила для своего сына, хотя она - мама тяжелого больного. Просила за маленьких, просила за близняшек, просила за социальные кошмары, но не за себя, хотя сына и дочь растила одна. Друзья, я ОЧЕНЬ прошу о перепосте и помощи.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] pch_maya в мальчик с водой вместо печени и мама его. ОПЯТЬ НУЖНА КВАРТИРА
ПРОСТИТЕ, что два перепоста в один день прошу, но что-то вот вихри враждебные над нами завеяли как-то, видимо, сговорившись.

нам снова нужна квартира. у нас есть Володя Тарасов и его Мама. и они, кстати, тоже единственные и первые (должны быть), но первым Володя еще не стал. ждет вот...

год назад я под страхом получить отказ по разным медицинским причинам обратилась к профессору С.В.Готье, главному трансплантологу и руководителю НИИ Транспланталогии. по старой памяти, поскольку мне пришлось много общаться с Сергеем Владимировичем по поводу небезызвестного Пашки.

- а такого пересадите? - робко спрашиваю я
- пересадим, шлите все документы.

!!!!!!!!!!!!!!!!!!

такой ответ сам по себе был для меня неожиданностью.ПЕРВЫЙ ПАЦИЕНТ С МУКОВИСЦИДОЗОМ, НА ПЕРЕСАДКУ ПЕЧЕНИ ОТ ТРУПНОГО ДОНОРА. мама, как донор, не подошла. по легким у Володи ПОКА все терпит. надо только вовремя все выполнять и получать.

НО ВОТ ПЕЧЕНЬ. цирроз печени терминальной стадии, тяжелый асцит,. портальная гипертензия, много чего с этим связанного. печени практически нет. вот с этим просто не живут. если вам поставили диагноз "цирроз печени", проживете, если будете соблюдать строжайшую диету.
Володе можно все.

Володе и маме нужно жилье в Москве. чтобы, когда поступит орган, в течение двух часов быть на операционном столе. Володе повезло. наверное из-за мамы. есть еще старшая сестра, но у нее своя семья уже, свои хлопоты. так вот мама Галя руководит в Нижнем Новгороде ассоциацией помощи для таких, как Вова. она рыдает там и воюет за каждого ребенка. вот мало ей своего, да? Они переехали в Москву. сказка началась. сначала свою квартиру обставленную в центре предоставил один знакомый наш добрый человек. Галя потом говорила: я такое видела только в кино. но квартиру пришлось сдать. потом другой знакомый наш добрый человек предоставил Гале с Вовой свою квартиру бесплатно. В Москве они уже полтора года. но уезжать не должны. потому что пропадет очередь. и вот завтра уезжают. родственники нашего доброго знакомого заявляют свои законные права на квартиру. срок: первое июня квартира должна быть пуста. Сказка кончилась.

вот, собственно, и потребность: квартира в рне досягаемости третьего кольца для мамы и Володи. люди, нам нужна еще квартира! мальчик борется за жизнь. умирать в его планы не входит.

..да, еще не сказала. мама Володи работает с высшим образованием уборщицей в магазине. на другую работу не берут из-за сына-инвалида. других средств существования нет. богатый дядя наследства не оставлял.

но она всегда просит волонтеров за кого-нибудь еще. ни одна главная областная мама ни из одной области не просит меня по телефону ежемесячно припроводить ребенка с мамой и тяжелыми поклажами в РДКБ. Тарасова просит. за чужих, конечно, не за своего. "понимаете, у них там так тяжело, отца нет, васенеьке тяжело дышать в метро". вы замечаете, да? я тут все вывешиваю, мол надо проводить маму с дитем в РДКБ. какой диагноз? муковисцидоз. откуда? из Нижнего.
ну, это вот все Галя. ей мало своего.

СЕЙЧАС ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ С КВАРТИРОЙ.

Галя - очень ответственная хозяйка, честняга и чистюля (благо, есть рекомендации). она после себя оставит только добрые воспоминания.


дополнительные благотворительные реквизиты на любой вкус здесь: http://pch-maya.livejournal.com/55062.html#cutid1
скоро инфав появится и на сайте Кислорода, следите.

РАЗЪЯСНЕНИЯ, чтобы больше не возникало вопросов по этой теме: почему наших подопечных нельзя селить вместе, ведь это дешевле итд.
НЕЛЬ-ЗЯ. потому что у них организм напичкан всякой микрофлорой, причем у всех разная. для нас с вами она никак, даже для наших детей, если мы не больрны муковтсцидозом. для них - смертельна. обмениваться этой заразой, как вы понимаете - это очень большому и злому коту под очень большой и злой хвост.
спасибо за понимание!

radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] sangria_s в мальчик с водой вместо печени и мама его. ОПЯТЬ НУЖНА КВАРТИРА
От себя: ДЛЯ МЕНЯ ЭТО НЕ ДЕЖУРНЫЙ ПЕРЕПОСТ - я много лет знаю эту семью. Галина - глава нижегородского общества муковисцидоза, и она ни разу за все это время не попросила для своего сына, хотя она - мама тяжелого больного. Просила за маленьких, просила за близняшек, просила за социальные кошмары, но не за себя, хотя сына и дочь растила одна. Друзья, я ОЧЕНЬ прошу о перепосте и помощи.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] pch_maya в мальчик с водой вместо печени и мама его. ОПЯТЬ НУЖНА КВАРТИРА
ПРОСТИТЕ, что два перепоста в один день прошу, но что-то вот вихри враждебные над нами завеяли как-то, видимо, сговорившись.

нам снова нужна квартира. у нас есть Володя Тарасов и его Мама. и они, кстати, тоже единственные и первые (должны быть), но первым Володя еще не стал. ждет вот...

год назад я под страхом получить отказ по разным медицинским причинам обратилась к профессору С.В.Готье, главному трансплантологу и руководителю НИИ Транспланталогии. по старой памяти, поскольку мне пришлось много общаться с Сергеем Владимировичем по поводу небезызвестного Пашки.

- а такого пересадите? - робко спрашиваю я
- пересадим, шлите все документы.

!!!!!!!!!!!!!!!!!!

такой ответ сам по себе был для меня неожиданностью.ПЕРВЫЙ ПАЦИЕНТ С МУКОВИСЦИДОЗОМ, НА ПЕРЕСАДКУ ПЕЧЕНИ ОТ ТРУПНОГО ДОНОРА. мама, как донор, не подошла. по легким у Володи ПОКА все терпит. надо только вовремя все выполнять и получать.

НО ВОТ ПЕЧЕНЬ. цирроз печени терминальной стадии, тяжелый асцит,. портальная гипертензия, много чего с этим связанного. печени практически нет. вот с этим просто не живут. если вам поставили диагноз "цирроз печени", проживете, если будете соблюдать строжайшую диету.
Володе можно все.

Володе и маме нужно жилье в Москве. чтобы, когда поступит орган, в течение двух часов быть на операционном столе. Володе повезло. наверное из-за мамы. есть еще старшая сестра, но у нее своя семья уже, свои хлопоты. так вот мама Галя руководит в Нижнем Новгороде ассоциацией помощи для таких, как Вова. она рыдает там и воюет за каждого ребенка. вот мало ей своего, да? Они переехали в Москву. сказка началась. сначала свою квартиру обставленную в центре предоставил один знакомый наш добрый человек. Галя потом говорила: я такое видела только в кино. но квартиру пришлось сдать. потом другой знакомый наш добрый человек предоставил Гале с Вовой свою квартиру бесплатно. В Москве они уже полтора года. но уезжать не должны. потому что пропадет очередь. и вот завтра уезжают. родственники нашего доброго знакомого заявляют свои законные права на квартиру. срок: первое июня квартира должна быть пуста. Сказка кончилась.

вот, собственно, и потребность: квартира в рне досягаемости третьего кольца для мамы и Володи. люди, нам нужна еще квартира! мальчик борется за жизнь. умирать в его планы не входит.

..да, еще не сказала. мама Володи работает с высшим образованием уборщицей в магазине. на другую работу не берут из-за сына-инвалида. других средств существования нет. богатый дядя наследства не оставлял.

но она всегда просит волонтеров за кого-нибудь еще. ни одна главная областная мама ни из одной области не просит меня по телефону ежемесячно припроводить ребенка с мамой и тяжелыми поклажами в РДКБ. Тарасова просит. за чужих, конечно, не за своего. "понимаете, у них там так тяжело, отца нет, васенеьке тяжело дышать в метро". вы замечаете, да? я тут все вывешиваю, мол надо проводить маму с дитем в РДКБ. какой диагноз? муковисцидоз. откуда? из Нижнего.
ну, это вот все Галя. ей мало своего.

СЕЙЧАС ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ С КВАРТИРОЙ.

Галя - очень ответственная хозяйка, честняга и чистюля (благо, есть рекомендации). она после себя оставит только добрые воспоминания.


дополнительные благотворительные реквизиты на любой вкус здесь: http://pch-maya.livejournal.com/55062.html#cutid1
скоро инфав появится и на сайте Кислорода, следите.

РАЗЪЯСНЕНИЯ, чтобы больше не возникало вопросов по этой теме: почему наших подопечных нельзя селить вместе, ведь это дешевле итд.
НЕЛЬ-ЗЯ. потому что у них организм напичкан всякой микрофлорой, причем у всех разная. для нас с вами она никак, даже для наших детей, если мы не больрны муковтсцидозом. для них - смертельна. обмениваться этой заразой, как вы понимаете - это очень большому и злому коту под очень большой и злой хвост.
спасибо за понимание!

radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] galatima в Реабилитационный лагерь 2012
Дорогие друзья!
Вы помогли нам в прошлом году собрать необходимую сумму для летней реабилитации Тимы. И вновь обращаюсь к вам за помощью...

В этом году реабилитационный лагерь-интенсив для детей-аутистов, занимающихся в "Нашем Солнечном Мире", будет проходить в санатории Велигож с 28 июля. Оплату проживания для нас с Тимкой Центр берет на себя, нам необходимо оплатить реабилитационную программу.
Реабилитационная программа стоит 45 000 руб.

Будем благодарны любой финансовой помощи

наши реквизиты: Read more... )
radvi_sasha: (достучаться до небес)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] galatima в Реабилитационный лагерь 2012
Дорогие друзья!
Вы помогли нам в прошлом году собрать необходимую сумму для летней реабилитации Тимы. И вновь обращаюсь к вам за помощью...

В этом году реабилитационный лагерь-интенсив для детей-аутистов, занимающихся в "Нашем Солнечном Мире", будет проходить в санатории Велигож с 28 июля. Оплату проживания для нас с Тимкой Центр берет на себя, нам необходимо оплатить реабилитационную программу.
Реабилитационная программа стоит 45 000 руб.

Будем благодарны любой финансовой помощи

наши реквизиты: Read more... )

Profile

radvi_sasha: (Default)
radvi_sasha

July 2013

S M T W T F S
 1234 5 6
78 9 10 11 1213
14151617181920
21222324252627
28293031   

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Sep. 21st, 2017 03:52 pm
Powered by Dreamwidth Studios